Предимплантационное генетическое тестирование; при наличии известной генетической аномалии или носителя у одного или обоих генетических родителей; Генетическое тестирование эмбрионов, чтобы определить, подвержены ли эмбрионы генетическому заболеванию Преимплантационное генетическое тестирование (ПГД) включает в себя все виды генетических тестов, проводимых на эмбрионах.

A (Aneuploidy) (PGS / CCS): это методы, которые проверяются на предмет выявления численных хромосомных нарушений (анеуплоидии) эмбрионов хромосомно нормальных генетических родителей. Преимплантационный генетический скрининг был описан как преимплантационная генетическая диагностика-анеуплоидия (PGT-A) в последние годы с целью устранения путаницы в терминах.

PGT-M (моногенный): преимплантационная генетическая диагностика для заболеваний одного гена, таких как менделевские / моногенные заболевания, муковисцидоз, BRCA, болезнь Хантингтона

PGT-SR (структурная перестройка): транслокации хромосом, инверсии, такие как перестройка структуры хромосом.

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) Как?

После успешной и опытной лаборатории оплодотворения in vitro, оплодотворение эмбрионов следует в системе культивирования в течение 3 дней, пока не достигнет стадии 8-10 клеток. Одна или две клетки взяты из бластомеров этих 3-дневных эмбрионов. Хромосомный анализ проводится на этих клетках. 13,16,18,21,22, Х и Y хромосомы обычно используются.

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) Преимущества

• Выбор лучшего здорового эмбриона для переноса способствует успешному наступлению беременности.

• Беременность со здоровыми эмбрионами, перенесенными после ПГД, снижает риск выкидыша.

• Позволяет заморозить или проверить решение эмбриона